为更好地贯彻落实《药物临床试验质量管理规范》等政策法规，进一步提升临床试验研究人员GCP法规意识，切实保证临床试验质量，保障受试者合法权益，由江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会主办的“2025年药物临床试验质量管理规范及伦理审查能力提升培训班”定于06月27日在南京中医药大学举行。现将有关事项通知如下： 

一、培训主要内容

1. 药物GCP法规解读

2. 研究者的职责；

3. 临床试验方案设计要点；

4. 临床试验受试者的安全性管理等；

二、培训对象

1. 从事临床研究的在校师生；

2. 伦理委员会成员；

三、培训时间、地点

1.培训时间： 2025年06月27日08:30-18:00

2.培训地点：南京中医药大学

四、报名方式与费用

报名时间：即日起至2025年6月20日。

报名方式：扫下方二维码进行报名

培训费用：本次培训不收取费用。

五、其他事项

报名确认：成功报名者将收到伦理办的邮件确认，6月20日17点前确认完成，未收到确认邮件的视为未报名成功。

证书发放：全程参加培训并通过考核者，颁发GCP培训证书。

报名信息需真实有效，扫码提交后请勿重复提交。

培训当天请携带身份证件签到。

联系方式：如有疑问，请联系伦理办（电话：025-85811295）。

请各单位积极组织相关人员报名参加，并按时提交报名信息。

校医学伦理委员会办公室
2025年6月6日